Voorlichting behoort tot de basistaken van F.E.S. De vereniging geeft vooral voorlichting over de aard van de aandoening fibromyalgie, het bijbehorende ziektebeeld en de gevolgen voor de patiënt en zijn omgeving. Ook informatie over wetenschappelijk onderzoek komt aan bod, net als de sociaalmaatschappelijke kanten van fibromyalgie.
Voorlichting behoort tot de basistaken van F.E.S. De vereniging geeft vooral voorlichting over de aard van de aandoening fibromyalgie, het bijbehorende ziektebeeld en de gevolgen voor de patiënt en zijn omgeving. Ook informatie over wetenschappelijk onderzoek komt aan bod, net als de sociaalmaatschappelijke kanten van fibromyalgie.
Met voorlichting willen wij kennis overbrengen op patiënten en ze mondiger maken. Zowel in hun contacten met de medische wereld als ook in hun andere maatschappelijke contacten. Het is belangrijk dat patiënten zich gelijkwaardig voelen en dat zij met hun aandoening kunnen bijdragen aan de maatschappij.
F.E.S. richt zich met haar voorlichting op relevante medische en maatschappelijke beroepsgroepen. Daarmee willen we brede(re) erkenning krijgen van deskundigen zoals huisartsen, reumatologen en fysiotherapeuten voor de aandoening. Zo willen we bevorderen dat patiënten serieus worden genomen, diagnostiek wordt vergemakkelijkt en versneld en allerlei regelingen in de gezondheidszorg ook van toepassing worden op mensen met fibromyalgie.
F.E.S. geeft ook voorlichting aan artsen in opleiding en studenten in academische medische centra en in pijn- en revalidatiecentra en aan fysio-, ergo- en Cesar/Mensendiecktherapeuten. Daarnaast geven we op verzoek voorlichting op scholen.
F.E.S. en ReumaNederland hebben hun krachten gebundeld om te komen tot een wegwijzer voor mensen met fibromyalgie. Deze wegwijzer fibromyalgie geeft zorgverleners en artsen, maar ook patiënten zelf inzicht over behandel- en ondersteuningsmogelijkheden bij fibromyalgie.
De vereniging werkt ook aan landelijke bekendheid rondom fibromyalgie. Dit is belangrijk om zo patiënten met relevante klachten te informeren over fibromyalgie en de vereniging. Daarnaast richten we ons ook op een algemeen publiek: door zo veel mogelijk mensen bekend te maken met fibromyalgie en de gevolgen voor de betrokkenen, ontstaat meer (h)erkenning in de maatschappij.
Ontvang tips, acties en nieuws over fibromyalgie en de F.E.S.